唐氏筛查是一种孕妇产前检查手段，用于筛查胎儿是否存在21三体综合征的风险。21三体综合征也称为唐氏综合征，是指患者的细胞中有三个21号染色体，而不是正常的两个。这种综合征会导致智力低下和身体发育缓慢等问题。唐氏筛查主要通过分析孕妇血液中的一些标志物来预测胎儿患病的可能性，从而提供相应的医学建议。
唐氏筛查可以通过不同的方法进行，其中包括唐氏综合征筛查（T21 screening）和囊性纤维化筛查（CF screening）。唐氏筛查的原理是通过测量孕妇血液中特定标志物的含量，以及确认孕妇年龄、孕周数、孕前史等因素，来评估胎儿患21三体综合征的风险。
唐氏筛查虽然能够预测胎儿患病的概率，但并不能通过这种方法明确诊断胎儿的畸形。如果怀疑胎儿存在某种畸形，孕妇需要进行更加准确的产前检查，例如羊水穿刺或胎盘取物等手段，来确定胎儿的健康状况。
另外，唐氏筛查也存在一定的误诊率，对于胎儿存在21三体综合征的情况，有时会被误判为正常胎儿，也有时会将正常胎儿误判为有风险的胎儿。在孕期检查中，医师应该针对孕妇的实际情况，综合各种检查结果，做出更为准确合理的医学建议。
