染色体异常是导致胎儿畸形的主要原因之一，因此在临床上，通过染色体检测来排除胎儿畸形已经成为了一种常见的策略。染色体检测可以帮助鉴定出胎儿是否存在染色体异常，进而进行相关干预和治疗，预防新生儿出生前及出生后出现较大的健康风险。但是，染色体检测也仅仅只是一种筛查和评估的方法，而不能完全排除胎儿畸形的发生。
一旦怀孕，女性就需要定期进行产前检查，进行染色体检测。产前检查主要分为分娩前检查、分娩时检查和分娩后检查，其中产前检查是主要进行胎儿并发症的诊断及治疗的检查项目之一。染色体检测通过从母体及胎儿中采集细胞样本，进行染色体的分析和检测，以确定胎儿是否存在染色体异常。常用的染色体检测方法主要分为羊水穿刺、脐血检测和绒毛取样检测等。
染色体检测虽然可以在一定程度上排除胎儿畸形，但是也有一定的局限性和风险。首先，染色体检测不能检测出所有的染色体异常，例如结构异常的染色体和微缺失等。其次，染色体检测虽然可以帮助评估胎儿染色体异常的可能性，但是并不能排除其他形式的胎儿畸形的风险。更重要的是，染色体检测的过程中，取样的风险以及检测过程中可能出现的意外等也需要引起重视。
因此，作为准妈妈，除了进行常规的产前检查外，还应该积极的保证自己的健康和营养状况，以提高胎儿的健康水平。同时，也需要加强对胎儿发育的了解，避免不当的行为和习惯，为胎儿的生长和健康提供良好的环境和条件。
