血液检查可以提供有关胎儿健康状况的重要信息。这些信息主要来自被称为产前筛查的检查，可以检测出胎儿染色体异常、神经管缺陷和其他异常。虽然血液检查不能诊断胎儿畸形，但它可以探测到信号，提示出可能有畸形存在的风险。
产前筛查包括两种主要的检查： 综合筛查和无创性产前基因筛查。两种检查都需要收集孕妇血液样本。这些样本中的胎儿DNA可以检测到染色体异常和一些基因突变，这些突变和异常和畸形的风险密切相关。
综合筛查通常在怀孕期为11-14周时进行。这项检查可以检测胎儿染色体异常、神经管缺陷等疾病。综合筛查使用两个指标：孕妇的血清荷尔蒙水平和胎儿颈部皮下水肿厚度。这两个指标的结果与母亲的年龄、孕周等信息进行比对，由此计算出胎儿染色体异常和神经管缺陷的风险。
无创性产前基因筛查旨在检测胎儿的基因在母亲血液中的存在。这项检查可以在怀孕第10周后进行。此时，胎儿的DNA已经在母亲血液中释放。在分析母亲血液样本中的胎儿DNA时，医生可以检测到染色体异常和一些遗传疾病。这些风险有助于确定是否需要进行进一步的筛查或诊断检查。
需要注意的是，虽然这些检查可以检测出孕妇和胎儿的健康状况，但其结果并不代表确诊。如果需要进一步确认胎儿状况，可能需要进行更详细的诊断检查，如羊水穿刺、绒毛取样等。落实产前筛查指南、及时前往正规医院进行产前检查检测，早期发现和及时干预是保障胎儿健康的最好方式。
