基因检测可以帮助预测胎儿畸形的风险，但并不能完全确定是否存在畸形，只能提供一定的临床参考。目前，基因检测技术已发展到可以对上千种基因进行检测，以下是一些常见的胎儿畸形基因检测：
1.唐氏综合征：唐氏综合征是一种常见的染色体畸形，主要由21号染色体的部分或全部三倍体引起。唐氏综合征的基因检测结果可以帮助父母确定胎儿是否患有唐氏综合征。
2.无脑儿畸形：无脑儿畸形是由于孕期神经发育不良或脑部缺损所导致的一种先天性缺陷。基因检测可以检测出一些与脑部发育相关的基因变异，可以帮助早期预测胎儿是否存在无脑儿畸形的风险。
3.先天性心脏病：先天性心脏病是指婴儿出生时便存在的心脏病，可能由于某些基因突变所致。基因检测可以检测到几种与先天性心脏病相关的基因，帮助父母了解胎儿是否存在这种风险。
4.先天性智障：先天性智障是一种常见的神经发育不良疾病，可能由于某些基因异常引起。基因检测可以检测到几种与智障相关的基因突变，帮助早期预测胎儿是否存在先天性智障的风险。
5.遗传代谢病：遗传代谢疾病是指由于某些基因突变引起的代谢异常，可能导致严重的健康问题。基因检测可以帮助早期检测出胎儿是否存在遗传代谢疾病风险。
总之，基因检测可以帮助早期预测胎儿是否存在畸形以及遗传疾病风险，从而帮助家庭进行更合理的孕育和产前管理。同时，家长应该注意，基因检测只是一种辅助手段，仍然需要结合其他临床检查和医生评估来确定胎儿健康情况。
