NIPT是通过对孕妇血液中胎儿游离DNA进行筛查检测，从而检测出胎儿可能存在的染色体异常和基因变异的一种无创性检测方法。NIPT在早期检测胎儿是否存在染色体异常、性别、唐氏综合征、染色体异常、21-三体综合征（也称为Down综合征）、18-三体综合征（爱德华综合征）、13-三体综合征（普韦特综合征）等方面有一定的应用和准确性。
然而，胎儿畸形不只是染色体异常或基因变异所造成的问题，它还包括各种类型和严重程度的身体结构畸形，如唇裂、脊柱裂、先天性心脏病等等。这些畸形在胎儿的生长发育过程中逐渐产生，在胎儿大约20周之后或更晚期才能够逐渐被发现。
因此，NIPT并不能完全地检测出所有的胎儿畸形。虽然NIPT在是早期筛查染色体异常、基因变异的非常有效的方法，但其他方面的胎儿异常，如胎儿畸形，还需要通过B超、羊水穿刺等检查方法来诊断。此外，电脑断层扫描（CT）和磁共振成像（MRI）对于某些胎儿畸形的诊断也能提供帮助。
综上所述，虽然NIPT能够查出某些胎儿异常，但并不足以完全取代其他的诊断方法。建议孕妇在进行任何检查前，一定要听从医生的建议并参考多种检查结果，从而得出更加准确的结论。
