NT（Nuchal translucency）是通过超声技术测量胎儿颈部后方的腔隙厚度来判断胎儿是否存在某些畸形的一种筛查方法。NT筛查可以检测出一些特定畸形的风险，如唐氏综合征、三体综合征等，但并不能完全确定胎儿是否有畸形。
NT筛查胎儿畸形率高的能力取决于胎儿是否有可测量的畸形和测量的准确性。如果胎儿有明显的畸形，NT筛查可能会较为准确地检测出相应的畸形风险。例如，室间隔缺损、心室间隔缺损、双出血、多囊肾等畸形均可通过NT筛查检测出来。
然而，NT筛查并不是一种完整的筛查方法，其准确性也受到一些因素的干扰。首先，NT筛查只能检测出一部分畸形，不能100%排除所有畸形。其次，NT筛查的准确性受到测量的误差和操作的技巧等因素的影响。最后，NT筛查的结果只是一种风险评估，需要结合其他相关检查结果进行判断。
因此，对于胎儿畸形率高的情况，NT筛查并不能完全替代其他方法进行全面的检查。在实际操作中，医生会依据具体病例情况，结合其他检查手段（如羊水穿刺、无创产前基因检查等）进行综合判断，最大程度地筛查出胎儿是否存在畸形，为产妇和胎儿的健康提供保障。
