做NT（Nuchal translucency）检查是孕妇在怀孕早期接受的一种常见筛查方法，用于筛查胎儿是否有染色体异常或其他畸形。NT检查使用超声技术，通过测量胎儿的颈部透明层厚度来评估染色体异常的风险。该技术是一种简单、无创伤和准确的检查方法，但不能直接检测出胎儿畸形。
NT检查一般在孕12周至14周进行，这个时候的胎儿比较小，有些畸形还难以检测出来。此外，NT检查只能提供染色体异常的风险评估，并不能直接检测出其他具体的畸形，比如内脏器官的异常、四肢发育畸形等等。因此，如果医生怀疑胎儿有畸形，通常会需要进一步做其他检查，例如羊水穿刺、胎儿心脏超声、脐带血采样等等。
需要注意的是，NT检查仅仅是一种筛查方法，虽然结果的准确度比较高，但也不是百分之百的准确。如果NT结果显示胎儿存在发育异常的风险，则需要进行更进一步的检测。在做任何检查之前，最好先咨询医生的建议，并谨慎对待检查结果。
