遗传是一个人的基因传递到下一代的过程。基因决定了一个人的性状和个性特征。当一个人的基因中存在缺陷或异常时，这可能会导致胎儿畸形。基因缺陷和异常可能会表现为遗传病，遗传病是由遗传基因中的突变或突变组合引起的。遗传病包括单基因遗传病和多因素遗传病。
单基因遗传病是由单个基因突变引起的遗传病。这些遗传病可以是显性的或隐性的。显性遗传病需要只有一个父亲传递给子女，而隐性遗传病则需要两个突变基因才能表现出来。单基因遗传病包括先天性心脏病、血红蛋白病和囊性纤维化等。
多因素遗传病需要多个基因突变才能表现出来。这些基因缺陷可以来自一个或两个父母。多因素遗传病包括唐氏综合征、地中海贫血和先天性无毛癖等。
全染色体异常也可以导致胎儿畸形。染色体异常是指染色体数目或结构方面的问题。常见的染色体异常包括三体综合征和克氏综合征。
此外，孕妇身体的健康问题也可以影响胎儿的健康，例如母体糖尿病和某些感染等。
总之，遗传异常是导致胎儿畸形的主要原因之一。了解遗传病的家族史和进行基因检测可以帮助预测和预防胎儿畸形。
