无创产前基因检测是在早期孕妇血液中检测羊水中的胎儿DNA，通过分析胎儿DNA来检测UNR(无害非合成概率)阳性最高达99%以上的染色体异常。这种检测方法具有非侵入性、准确性高、风险低等优点，因此受到越来越多孕妇的欢迎。
事实上，无创产前基因检测能够检测出大多数常见或罕见的染色体异常和基因突变病。这些包括三体综合症、范可尼-麦克迪阿米特综合症、牛皮癣、肺囊肿病、布隆伯格综合症等。此外，这种技术还可以检测出微缺失、微重复和单基因病的风险。
然而，无创产前基因检测并不能完全替代传统的产前诊断方法，如羊水穿刺、绒毛取样等。这是因为无创产前基因检测有一定局限性，只能检测出一部分染色体异常和基因突变病。另外，这种检测方法虽然准确性高，但仍存在误差的可能。因此，如果孕妇怀疑胎儿存在染色体异常或基因突变病的情况，建议仍要进行传统的产前诊断。
总的来说，无创产前基因检测是目前较为先进的检测方法之一，能够检测出较多种类的染色体异常和基因突变病。但是它也有其局限性，不能完全取代传统的产前诊断方法，孕妇在选择检测方法时应根据自身情况和医生的建议来决定。
