胎儿肠重复畸形是一种先天性畸形，也称为“Meckel憩室”。它是指肠道在发育过程中出现异常，导致肠道出现双份或多份的情况。这种畸形常常出现在小肠末端，而且通常是与消化道其它畸形相伴出现的。
对于胎儿肠重复畸形的患者来说，出生后的治疗可以采用手术切除的方式，但是手术对于患者的影响很大，包括手术时间长、出血风险高、并发症多等问题。因此，在选择治疗方案时，需根据患者的具体情况，综合考虑治疗效果、风险、手术费用等各方面因素。
虽然胎儿肠重复畸形是一种先天性畸形，但并不意味着它无法生育。如果患者接受了必要的治疗，手术切除了已经形成的重复肠道，并在手术后没有出现显著的并发症，那么就不会对生育造成不利影响。同时，在生育前需要与医生进行详细的沟通和咨询，确保自己的身体状况适合怀孕和分娩。
总的来说，胎儿肠重复畸形虽然会对患者的身体造成一定的影响，但只要进行了有效的治疗，就不会对生育造成不利影响。同时，在治疗过程中，患者需要积极配合医生的治疗方案，并且引起足够的重视以避免出现不必要的风险。
