胎儿肠管扩张是一种比较常见的先天性畸形，它属于胎儿消化道畸形的一种，是由于胎儿肠管发育不完全或异常而导致的。该病的发病率比较高，大约为1/200至1/500。
胎儿肠管扩张的病理特点是在肠壁的一段或多段出现宽窄不一、腔道扩张的形态，也就是所谓的扩张畸形。研究表明，胎儿肠管扩张的主要原因可能是胎儿肠壁的发育障碍，导致其中一部分肠壁发育不良，不能正常收缩，从而形成扩张。此外，胎儿肠管扩张也可能与一些遗传因素、营养不良、病毒感染等因素有关。
胎儿肠管扩张严重程度和部位不同，有些可能不会对胎儿的生长和发育产生明显影响，甚至可以自行恢复正常；有些则可能会威胁到胎儿的生命、健康和生长发育。一般而言，胎儿肠管扩张有可能会导致胎儿出生时出现肠梗阻、腹部肿块、腹泻、呕吐、营养不良等一系列症状。
需要注意的是，在实际临床工作中，胎儿肠管扩张并不是绝对意义上的畸形。如果该症状不影响胎儿的健康和生长发育，一般不需要进一步处理。只有在扩张畸形较为严重，且对胎儿健康和发育产生威胁时，需要进行手术治疗或其他干预措施。因此，在遇到此类问题时，建议及时就医，由专业医生根据具体情况进行综合评估和处理。
