一般来说，胎儿畸形的形成是由于多种因素的综合作用所导致的，很少是由单一的遗传因素造成的。然而，如果一个或两个父亲携带有导致畸形的基因，则会增加胎儿畸形的风险。
一些常见的遗传性疾病，如唐氏综合症、小头畸形等，是由于在染色体结构或数量上的异常所引起的。这种情况下，如果父母中存在染色体异常，则胎儿畸形的风险将明显增加。
此外，有一些基因突变可以通过基因测试早期发现。父母如果携带该基因突变，则他们的子女也有可能携带该基因，从而增加患上某种遗传疾病的风险。在这种情况下，进行基因咨询和基因测试可以帮助父母及时识别风险，并采取有针对性的预防措施。
总的来说，大多数胎儿畸形不是单一的遗传因素所致，而是多种因素的复杂作用。因此，父母应该在怀孕前进行全面的身体检查、咨询医生，以及保持良好的生活习惯，以降低胎儿畸形的风险。
