连体畸形是指两个或两个以上的胚胎在发育过程中没有分开，导致生来就连接在一起的畸形胎儿。这种病症非常罕见，在全世界出生的胎儿中只有每几万个才会出现一例。
连体畸形胎儿的生存率取决于连接的部位、器官，以及其它身体的情况。有些连体畸形胎儿的内脏器官共同，比如肠道和心脏，这种情况下需要进行复杂的手术才能分开。有些连体畸形胎儿只是身体的某一部分连接在一起，比如头部或上肢，这些情况下，分离的手术一般比较简单。
不过，不论是分离手术还是共享内脏器官的手术，都存在风险，手术中出现问题的可能性较大，因此准备手术的医生需要精通解剖学和神经病理学的知识。同时，新生儿在手术后还需要接受长时间的监护，以防止感染、出血等并发症发生。
综上所述，连体畸形胎儿的生存率较低，需要进行复杂、高风险的手术。如果手术顺利进行，并且胎儿的器官没有受到伤害，那么有可能生存下来。然而，对于那些器官共同的畸形胎儿来说，即使经过手术的治疗，也有可能无法存活。因此，预防连体畸形胎儿的出现仍是更好的选择。
