如果有可能,当夫妻准备要生一个新生命的时候,通常会在怀孕之前检查他们的遗传史和健康状态。这样可以在孩子出生前了解到潜在的风险和问题,并在需要时采取措施去避免或治疗这些问题。如果一个孩子出生后有畸形或异常,那么父母需要进一步的检查和诊断以找出问题的原因,并作出适当的处理。
胎儿畸形检查通常包括以下几种方法:
1. 超声波检查:这是检查胎儿畸形最常见的方法之一。 超声波可以显示胎儿的大小、头部、心脏、四肢、脊柱、腹部和泌尿生殖系统等,可以判断胎儿是否有畸形和异常。这项检查可以在孕期7-9周时进行,以确定孕妇是否怀了宫外孕的胎儿,也可以在怀孕12-20周时进行筛查,以寻找某些常见胎儿畸形的迹象。
2. 羊水穿刺:这是一种最常见的检查产生样本的方法之一。在孕期15-18周时,医生将通过母体的腹壁和子宫壁插入一根细针来穿刺羊水,这样可以获得胎儿DNA的样本。这个样本可以用来检测胎儿的遗传病,比如唐氏综合症、脑脊髓灰质炎等等。
3. 绒毛活检:这是一种涉及到孕妇子宫的检查方法。在孕期9-11周时,医生通过阴道把一根管子放到子宫里,可以通过管子采集到绒毛组织样本。这种组织包括胎盘和脐带,可以用来检查胎儿是否有遗传性疾病或其他畸形。
4. 核磁共振成像(磁共振成像):这是一种非常精确的检查方法,可以产生高清图像来检查胎儿的畸形。这种检查通常在其他检查方法找到异常后进行,可以提供更全面的信息来判断是否需要治疗。
总的来说,胎儿畸形双方要做的检查很多,具体应该根据医生的建议和个人情况来制定检查计划。但是,如果发现有可能产生遗传疾病的风险,最好在任何孩子出生前检查。无论怎样,如果有畸形的迹象出现,父母应该要立即咨询医生寻求帮助和建议。毕竟,预防比治疗的代价要小很多。