色盲是一种遗传性视觉障碍，通常由于缺乏或畸变视网膜上的视锥细胞造成的。这种细胞对颜色的敏感度取决于其中的一种特殊蛋白质，称为视锥蛋白。
虽然色盲是一种遗传性疾病，但并非所有色盲患者都是通过基因遗传而来。一些色盲类型是由于病理性状、毒物摄入以及光照影响所导致的。但大多数情况下，色盲是通过基因传递父母的。
在人体发育过程中，胚胎的一个单细胞分裂成两个单一的细胞，然后分裂成四个单一的细胞，然后分裂成8个单一的细胞，以此类推，最终形成成年人。这个过程中，每个单一的细胞都包含两个基因，一个来自父亲，一个来自母亲。基因内包含着编码蛋白质的DNA序列，与眼睛视锥蛋白的基因是重合的。
因此，如果父母中至少一人是色盲患者，那么他们的子女有可能会继承这种特殊的视觉缺陷。不过，这并不意味着所有色盲患者都是由父母遗传而来。事实上，有些人可能是通过突变或其他原因而患上色盲。
总的来说，色盲并不是因为胎儿发育畸形而出现的。它是一种遗传性疾病，通常由于视网膜中的视锥细胞缺乏或畸变造成。虽然大多数情况下是通过基因遗传而来，但并不是所有色盲患者都可以追溯到家族历史。
