唐氏筛查是一种产前筛查方法，通过对孕妇的血液检测，检测唐氏综合症等染色体异常，以评估胎儿是否存在染色体异常，从而判断出胎儿的患病风险。所以可以说，唐氏筛查并不是直接用来检测胎儿是否存在畸形的。
胎儿畸形是指在胎儿发育过程中，由于遗传或其他原因导致生理或形态结构上的缺陷或异常。畸形较为复杂多样，常见的畸形包括神经管缺陷、心脏畸形、唇裂腭裂、四肢畸形、脊柱侧弯、先天性耳聋等等。
和畸形不同，唐氏综合症是一种染色体异常引起的疾病。在正常情况下，人类细胞中有23对染色体，即46条染色体。而唐氏综合症是由于第21对染色体发生异常，多出1条染色体，导致携带3条21号染色体的结果。这种染色体异常会导致孩子出生后出现智力及身体发育迟缓、脸型异常、手指短等一系列症状。
因此，虽然唐氏筛查与胎儿畸形有关，但是其主要作用是用来检测孕妇血液中是否存在染色体异常，并评估胎儿是否可能存在唐氏综合症等染色体异常。如果唐氏筛查结果异常，医生会进一步建议进行羊水穿刺或绒毛活检等手段检查胎儿染色体情况，以确定是否存在染色体异常或者胎儿畸形。因此，唐氏筛查仅仅是预测胎儿染色体异常的可能性，并不能完全确定胎儿是否存在染色体异常或着胎儿是否畸形。
总的来说，产前检查非常重要，适当的产前筛查能够及早发现胎儿潜在的疾病风险，早预防，早治疗，降低胎儿畸形和患病风险，提高胎儿的健康水平和生存率。但是孕妇和家长们需要明确，产前筛查不能100%确诊疾病，仅能通过高风险预测和建议检查，预防和降低胎儿疾病的发生率。因此，建议孕妇在孕期做好自己的心理准备，接受产前筛查，及时咨询医生，选择最好的产前保健方案来保护自己和胎儿的健康。
