胎儿畸形是指胎儿在发育过程中出现的一系列结构异常或发育异常，可能会影响胎儿的健康，甚至对其生命构成威胁。因此，在孕期进行胎儿畸形筛查是非常重要的。那么，胎儿畸形筛查一般多少次呢？
一般来说，孕期胎儿畸形筛查分为三个阶段。
1.第一阶段：孕早期
孕早期是指孕期的前三个月，这个时候进行的胎儿畸形筛查已经很成熟，主要是通过检测孕妇的血液中的三项指标来进行胎儿畸形风险评估，包括人绒毛膜促性腺激素（hCG）、游离β-人绒毛膜促性腺激素（fβ-hCG）和孕酮三项指标。这个方法称为“三合一”筛查，仅需要一次定量检测即可。
2.第二阶段：孕中期
孕中期是指孕期的第13~24周，这个时候可以进行羊水细胞学检查和B超筛查。
羊水细胞学检查：通过羊水采样，在实验室繁殖悬浮液，通过显微镜观察胎儿细胞的数量和结构。如果发现胎儿细胞有异常，则代表胎儿有患畸形的可能性。
B超筛查：通过超声波检测和影像形成，对胎儿的发育和器官结构进行判定，可以对多种畸形进行筛查，包括先天性心脏病、神经管畸形等，但不包括染色体畸形。
3.第三阶段：孕后期
孕后期是指孕期的后期，一般在孕周35周左右，通过B超检查胎儿生长情况，以及羊水深度、胎盘植入情况等进行胎儿畸形风险评估。在出现问题的情况下，可以采用羊膜穿刺等方法进行诊断。
总的来说，胎儿畸形筛查需要进行多次检查，以确保检查的准确性和可靠性。每次检查的时间和方法基于孕妇的孕龄和医生的判断。如果孕妇的年龄大、有遗传病史，或者已经有过先天性畸形的孩子，则需要更频繁的筛查，以提前发现可能存在的问题，并给予规范的治疗和管理。
