无创产前基因检测是一种非侵入性的产前诊断技术,可以通过母亲血液中胎儿DNA的分析,对胎儿是否携带某些遗传病或染色体异常进行筛查,而且准确率较高。
然而,即使经过无创产前基因检测,如果胎儿存在某些基因突变,仍然有可能会出现畸形等情况。这是因为无创产前基因检测只能筛查出某些遗传疾病或染色体异常,但无法发现所有畸形的存在。同时,在胎儿发育过程中,可能会发生其他外在因素的影响,如环境污染、药物、感染等因素,其发育也可能会出现问题。
此外,无创产前基因检测也存在着一定的误诊率。虽然其准确率较高,但在操作者技术不熟练、设备有限、某些情况下影响检测结果等因素影响下,误诊的情况依然存在。
因此,为了避免畸形的出现,建议家长在孕前进行基因筛查,并尽可能避免孕期过程中可能的有害因素的影响。而无创产前基因检测只是一种产前筛查方式,仍需要进一步确诊和确认,接受医生的全面检查和指导。