随着医学技术的不断发展，无创产前筛查技术越来越成熟，其主要是通过血液样本的检测，能够预测胎儿是否有某些常见的遗传疾病的风险，如唐氏综合征、21-三体综合征、18-三体综合征等等，其检测灵敏度和特异性已经达到相当高的水平，这些疾病一般都比较容易预测和筛查出来。
但是，对于一些不太常见的胎儿畸形疾病，无创产前筛查技术的准确性就稍显不足，因为这些疾病的诊断需要更为详细、细致的检查，所以在无创检查中容易漏掉一些患儿。
但是随着技术的发展，如今一些医疗机构已经能通过胎儿染色体微微伏动动提性别治疗细胞游离DNA技术进行无创产前筛查，它是以血液样本中胎儿DNA为主要依据的检测手段，能够检测出一些更为复杂的胎儿畸形，如神经管缺陷、羊水栓塞等等。这种技术的优势在于不具有创伤性，并且可以在早期时期发现疾病风险，从而为家庭提供足够的时间和信息，采取更加适当的护理和治疗措施，以尽可能地减少对胎儿和家庭的不良影响。
总之，无创产前筛查技术虽然在判断胎儿常见畸形的准确性上已经相当高，但对于一些罕见的畸形疾病仍有一定的局限性。因此，为了更好地保障胎儿的健康，建议在孕期较为初期，妈妈进行全面的检查，包括超声检查、羊水穿刺等，以确保发现胎儿畸形及时进行治疗。
