胎儿的心跳是判断胎儿生长和发育情况的重要指标，如果在孕期检查中发现胎儿无胎心，很可能代表着胎儿的死亡或发育缺陷。这个时候，医生通常会建议进行染色体检查来确定是否存在染色体异常，因为染色体异常是导致自然流产和胎儿畸形的主要原因之一。
染色体是一组基因的载体，在人体的细胞核内存在，作为遗传信息的传递者，对人类的生长发育及遗传特征具有重要作用。如果父母的染色体存在异常，这种异常可能会遗传给下一代，从而导致染色体疾病。染色体异常的种类非常多，包括染色体数量异常、结构异常等，例如21三体综合征、18三体综合征、13三体综合征、X染色体相关遗传疾病等。
进行染色体检查可帮助医生确定是否有染色体异常，对明确胎儿畸形的类型及生长发育问题有一定帮助。如果检查结果确认存在染色体异常，建议对患者进行详细的遗传咨询和讲解，进行相关的产前诊断、治疗和护理，比如采取结扎或避孕等措施，避免出现相同问题。
总的来说，无胎心需要查染色体吗？建议进行染色体检查的因素有很多，视具体情况而定。当发现无胎心时，建议及时就医，接受医生的全面检查和诊断，了解合理的检查方案和治疗措施。同时，患者也应保持身体健康，注意孕期保健，避免影响胎儿健康的因素出现。
