胎儿畸形基因是指导致胎儿身体或器官结构异常的基因。目前，已经有多种技术和方法可以检测胎儿畸形基因，主要包括以下几种：
1. 羊水穿刺检测：通过从孕妇子宫中提取羊水样本进行分析，可以检测到部分胎儿畸形基因。该方法的优点是准确性高，缺点在于手术操作较为复杂，孕妇及胎儿的风险较高。
2. 绒毛膜活组织检测：通过取胎盘绒毛样本进行研究检测，可以获得较为可靠的胎儿遗传信息，且风险相对较低。但是该方法的样本采集并不是很方便，需要进行手术。
3. 确定性基因诊断：主要用于家族性遗传病的检测。该方法是通过基因早期筛查来寻找可能产生遗传病的基因变化，进一步的检测可以确认是否患有某个家族遗传病。该检测方法的优点在于精度高，但也需要进行手术样本采集，同时寻找到变异基因可能存在假阳性。
4. 非侵入性无创产前基因检测：是通过孕妇血液中的胎儿细胞自由DNA进行的检测，具有无创、高精度等优点，缺点在于只能检测某些经常表现出遗传病和染色体异常风险的变异，而且检测深度也不一定高。
总之，不同的检测方法都有自己的优缺点，选择合适的检测方式需要结合具体情况进行。但是，不管采用何种方法，产妇和胎儿的安全都需要得到足够的保障。
