胎儿畸形筛查是一项重要的医学检查，在我国通常由妇产科医生或遗传学专家来进行。妇产科医生主要负责孕期检查和保健，而遗传学专家在孕期检查中主要是负责胎儿的遗传学检查和畸形风险评估。
在胎儿畸形筛查中，医生通常会通过不同的诊断技术来检查胎儿是否存在畸形或遗传性疾病。这些技术主要包括超声波检查、羊水穿刺、绒毛膜取样、DNA检测等。具体检查方法的选择会根据孕妇和胎儿情况、家族史等因素进行综合考虑。
在孕期检查中，医生通常会建议孕妇进行早孕筛查和二级筛查。早孕筛查通常在孕12-14周进行，主要通过超声波检查和血液检测来评估胎儿发育情况和风险程度。二级筛查在孕16-18周进行，包括超声波检查、血液检测和羊水穿刺等技术，用于确认早孕筛查的结果和进一步评估胎儿畸形风险。
需要注意的是，胎儿畸形筛查并不能完全排除胎儿畸形或遗传疾病的风险，仅能提供相对可靠的预测和评估。因此，如果孕妇或家族中存在遗传疾病，或经过筛查后存在高风险情况，医生通常会建议进行更进一步的检查和诊断。
总之，胎儿畸形筛查是一项非常重要的医学检查，需要专业的医生和科学的检查技术来进行。孕妇和家庭在孕期检查中应重视此项检查，积极配合医生的建议和诊疗措施，以保障胎儿的健康和安全。
