实验室测胎儿性别通常采用的是羊水穿刺或绒毛组织采样的方式，通过取得样本后，使用分子生物学技术进行基因检测来确定胎儿的性别。具体过程如下：
一、采样
羊水穿刺：医生使用导管穿过母亲的腹壁和子宫壁，将一小量羊水从羊膜囊中抽出来。通常在妊娠第16~18周进行，对胎儿生长发育没有太大影响。
绒毛组织采样：在子宫内膜和胎盘之间取一小块绒毛组织进行采样。通常在妊娠第8~12周进行，对胎儿的发育也没有太大的影响。
二、分离DNA
羊水或绒毛组织样本中含有大量的胎儿DNA，但其中也有一些母体DNA，因此需要将样本中的胎儿DNA与母体DNA进行分离。
三、扩增DNA
使用聚合酶链式反应（PCR）技术，将分离出来的胎儿DNA进行扩增，生成大量DNA拷贝。
四、基因检测
使用基因检测技术，对扩增出来的DNA进行检测，确定胎儿的性别。
实验室测胎儿性别可以帮助家庭在早期就了解胎儿的性别，为家庭生活做好准备。此外，在一些特殊情况下也会进行胎儿性别检测，例如：
1、 前世代遗传病风险：如果与伴侣存在某些遗传病的基因突变，可以通过胎儿性别检测来了解返祖现象的可能性。
2、 生殖系统疾病：有些女性可能存在某些生殖系统疾病，例如卵巢囊肿或输卵管阻塞等，这些疾病可能导致难以怀孕或增加不正常妊娠的风险。胎儿性别检测可以帮助医生更好地了解胚胎的健康状况，为治疗提供指导。
3、精神因素：有些家庭可能对胎儿的性别非常在意，体验到了许多精神压力。在这种情况下，胎儿性别检测可以帮助缓解精神压力。 总之，胎儿性别检测可以为未来的出生儿童提供更好的准备，并优化医疗资源的利用。
