虽然NT(Nuchal translucency)检查在筛查胎儿某些常见的遗传或结构性异常方面非常有用,但无法完全保证胎儿不会发生畸形。
首先,NT检查只能检测到一些常见的染色体异常,如唐氏综合症、爱德华综合症和普氏综合症等,不能排除其他罕见染色体问题或遗传疾病。此外,NT检查不能检测到一些结构性问题,如先天性心脏病等。
另外,NT检查虽然可以提供一些有价值的信息,但仍然是一种筛查测试,而不是诊断测试。即使NT检查结果非常正常,也不一定意味着胎儿没有任何异常。因此,如果医生怀疑存在风险,可能需要进一步进行其他测试,包括羊水穿刺或绒毛取样等诊断检查。
最后,即使胎儿经过NT检查后被认为是正常的,也不能保证它们不会在将来发生问题。一些结构性问题和遗传疾病可能随着胎儿的成长而发生,甚至在出生后才出现。
总而言之,虽然NT过了可以提供一些宝贵的信息,但并不能完全消除畸形风险。孕妇仍然需要接受可能的进一步测试,并在整个孕期中接受仔细的监测来确保胎儿健康。