NT检查（Nuchal Translucency screening）是一种通过超声波技术测量胎儿在颈部区域的透明层厚度来筛查染色体异常和其它胎儿畸形风险的非侵入性检查方法。该检查通常在孕早期进行，一般在孕周11至14周之间完成。但是要注意的是，NT检查不能直接诊断胎儿畸形，而只能间接地提供风险评估结果，需要根据患者、孕妇和胎儿的个体情况进行综合判断。
NT检查通过测量胎儿在颈部区域的透明层厚度来推算出患染色体异常的风险和先天性缺陷的风险。通常来说，胎儿颈部区域的透明层厚度越厚，则患染色体异常或先天性缺陷的风险越大。除此之外，NT检查还结合了孕妇的年龄、妊娠期间过往的病史、家族遗传病史等因素进行风险评估。最终得出的结果是一种风险指标，比如1/1000或1/50等等。
需要注意的是，NT检查只能作为胎儿有无先天性缺陷的风险评估工具，而不能直接诊断胎儿畸形。若胎儿在NT检查中有较高的风险值，则建议进行更进一步的检查，比如羊水穿刺和绒毛取样等，以获取更精确的诊断结果。
当然，NT检查技术的进步和不断完善，使得该检查能够检测到越来越小的胎儿畸形，但是我们不能盲目地期望NT检查能够检测到所有的胎儿畸形。实际情况很可能会存在被误判或忽略的情况。因此，在进行NT检查的时候要谨慎选择专业的医院和医生，同时根据自身情况进行综合判断。
