判断胎儿畸形需要进行一系列的检测和筛查，其中血液检测是其中一项重要的检测指标。血液检测通过测量孕妇血液中某些物质的含量来推断是否存在胎儿畸形。接下来，我们将介绍几种常用的血液检查来判断胎儿畸形。
1.产前血清筛查（Prenatal serum screening）
产前血清筛查是一种非侵入性检测方法，通常在孕妇怀孕16-18周时进行。这种检测方法通过测量孕妇血液中三种主要的生化标志物：人绒毛膜促性腺激素（hCG）、自由β人绒毛膜促性腺激素（fβ-hCG）和孕酮水平来预测胎儿是否存在畸形。这三种标志物的含量在不同类型的胎儿畸形中都会有不同的变化，从而可以根据孕妇血液中的这些变化来推断胎儿是否存在畸形。
2.唐氏综合征筛查（Down Syndrome Screening）
唐氏综合征是一种常见的染色体畸形，通常是由于21号染色体三倍体引起的。唐氏综合征筛查通过测量孕妇血液中自由β人绒毛膜促性腺激素、总孕酮和人胎盘生长素（PAPP-A）的含量来判断是否存在唐氏综合征。这种检测方法通常在怀孕11-14周时进行。
3.绒毛活组织检查（Chorionic Villus Sampling，CVS）
绒毛活组织检查是一种侵入性的检测方法，通常在孕妇怀孕10-12周时进行。这种检测方法涉及到从胎盘取出一小部分组织，然后进行检测。CVS检查可以检测到包括唐氏综合征、爱德华氏综合征、管道缺陷等多种胎儿畸形。
总之，判断胎儿畸形需要综合运用多种检测方法，其中包括血液检测、超声检查和绒毛活组织检查等。孕妇可以根据自身的情况和医生建议选择合适的检测方法，以便及早发现和处理胎儿畸形。
