无创检查是一种采用胎儿DNA检测技术，通过母体血液中的胎儿游离DNA检测出胎儿患有的某些遗传疾病或染色体异常，其最大的优势在于不会对孕妇和胎儿造成任何伤害，因此得到了广泛的应用。
目前，无创检查可以检测出的胎儿畸形如下：
1.唐氏综合征：此综合征是由于21号染色体三体造成，常伴有先天性心脏病、智力发育迟缓、小头畸形等，对孩子的成长会产生很大的影响。
2.爱德华氏综合征：此病是由于18号染色体三体造成的罕见的染色体疾病，常伴有心血管畸形、脑发育迟缓、内脏发育不良等，婴儿通常无法存活到一岁。
3.卡特氏综合征：此综合征是由于13号染色体三体造成，常发生在年轻母亲身上，新生儿患病率约为1/10000。
4.性染色体异常：此种异常主要有两种： X染色体和Y染色体异常。 X染色体异常常常伴随着学习障碍、语言和社交问题等； Y染色体异常则会导致男性不育。
总的来说，无创检查可以帮助孕妇较早地了解胎儿患病情况，从而做准备工作或者采取措施进行治疗或预防。但需要注意的是，无创检查虽然具有一定的准确性，但不是绝对准确的，还需要通过更为准确的其他检查进行确认。此外，孕妇在进行无创检查时，也应该选择正规医院和专业机构进行。
