NT检查（nuchal translucency测试）是一种通过超声波技术进行的孕妇筛查测试，旨在测量胎儿颈部的透明膜（nuchal translucency）的厚度。NT厚度越大，胎儿可能患有某些先天疾病的风险也会增加。但是，NT检查并不能检测出所有的胎儿畸形，它只是一种筛查方法，被用于告诉医生更多的胎儿风险信息。
NT检查有时与血清学检查结合使用。血清学检查是通过血液样本来量化三种荷尔蒙，它们与胎儿健康相关。将这两种检查组合称为“组合筛查”。组合筛查不会诊断出确诊，但是可能会提示可能出现的风险。
NT检查可以检测出一些疾病，如：
1.唐氏综合症（Down Syndrome）：NT测量值一般较高，血清学检查显示HCG和PAPP-A水平较低。
2.艾德华氏综合症（Edward’s Syndrome）：NT测量值一般较高，血清学检查显示HCG和PAPP-A水平很低。
3.普遍性神经管缺陷（NTD）：胎儿脑和脊髓发育异常，NT测量值较高，但是NTD的诊断还需要其他检查。
4.22q11.2缺失综合征：NT测量值低或正常，但低于正常范围。
5.染色体异常：NT测量值高或正常，在血清筛查中有重要提示。
但是，NT检查不一定能检查出其他的胎儿畸形，例如心脏、肾脏、唇裂等脐带融合、脑部异常等。因此，如果实际上发现其他特定的情况，医生需要更加系统的检查和诊断。
总而言之，NT检查是一项非常有用的筛查工具，可以帮助医生检查胎儿的风险情况，但是它也有局限性。如果医生怀疑胎儿存在畸形，则可能需要对胎儿进行更全面的超声波检查或其他检查，以确认诊断结果。
