胎儿双肾畸形是指胎儿出生前发生的两个肾脏结构或形态的异常，主要与胚胎发育过程中肾脏形成过程中的遗传因素、环境因素以及先天性疾病等有关。
胎儿双肾畸形分类：
据对肾脏形态和结构的影响程度，胎儿双肾畸形主要分为以下几种：
1. 重度肾发育异常：肾脏发育不全、单侧无肾、两侧无肾、多肾等。这些异常主要源自受到的遗传因素，可能会引起功能性疾病。
2. 轻度肾发育异常：肾盂、输尿管、膀胱衍化等异常，出现这种异常主要是由于胚胎发育过程出现了问题，可能出现不同程度的尿路感染。
3. 先天性肾囊肿：通常出现在肾脏旁边的小囊状物体，囊腔中填充着毒素和脓液，可能会对肾脏的生长发育产生阻碍。
胎儿双肾畸形的原因：
1. 遗传因素：如家族遗传、染色体异常、基因突变或多基因遗传所引起的肾发育异常。
2. 环境因素：胚胎发育阶段的感染，如巨细胞病毒、弓形虫感染或风疹病毒等会对胚胎产生影响，进而使胎儿肾发育异常。
3. 先天性疾病：如脊柱裂、唐氏综合症等，也可能造成胎儿双肾畸形。
胎儿双肾畸形的危害：
当胎儿出生后，若其肾脏受到了畸形的影响，可能会出现以下问题：
1. 肾脏功能异常：若肾脏的形态、结构存在严重的异常，可能造成肾脏功能障碍，进而影响身体的健康和生命安全。
2. 尿路感染：由于双肾发育异常，可能会导致尿路系统障碍，致使尿液排泄不畅、积存等问题，极易引起尿路感染。
3. 其他并发症：如尿毒症、肾周囊肿等等，都有可能伴随着双肾畸形而出现。
综上所述，对于胎儿双肾畸形的疾病预防和治疗，更好的方法是通过健康的生活方式、避免染色体异常、预防细菌感染，以及积极监测肾脏的形态和功能，从而最大程度的降低因双肾畸形而造成的危害。
