地中海贫血是一种遗传性疾病，由于某些基因的突变导致红血球中的血红蛋白合成受阻，使患者的红细胞数量和功能下降。这种疾病通常发生在地中海地区和中东地区。
地中海贫血是由一种遗传方式引起的。当一个人携带两个异常的基因时，他/她就会患上地中海贫血。如果只有一个基因异常，那么这个人就是携带者，而不会患上地中海贫血。
需要注意的是，地中海贫血并不是胎儿畸形，因为它是由基因突变引起的，而不是在胎儿发育过程中出现的异常。这意味着地中海贫血不是一种可以预防或治愈的疾病，而是一个由父母遗传给子女的病症。不过，如果未来夫妇中有人患有地中海贫血或者是基因携带者，那么他们就应该在生育前进行基因检测和遗传咨询，以减少患病风险。
地中海贫血通常表现为贫血、疲劳、发育迟缓、肝脾肿大等症状，而且病情多数会随着时间的推移而逐渐恶化。对于患有地中海贫血的患者来说，目前尚无有效的治疗方法，因此重要的是做好症状缓解和并发症的预防工作。
总的来说，地中海贫血不是胎儿畸形，而是一种由基因突变引起的遗传性疾病。预防和治疗该病的最佳方法是基因检测和遗传咨询，以及及时采取措施缓解症状和预防并发症。
