唐筛（胎儿染色体筛查）是一种通过检测孕妇血液中胎儿染色体情况的检查。通常在孕妇怀孕16周后进行，可以帮助判断染色体异常和患遗传性疾病的风险。但是唐筛结果并不能直接显示胎儿的性别。
唐筛检查的原理是通过分析孕妇血液中的胎儿游离DNA（cfDNA）来检测染色体异常的风险。因此，如果唐筛检查结果显示染色体异常，说明存在染色体异常的风险，但并不能指明胎儿的性别。
目前确定胎儿性别的方法有多种，包括超声波检查、羊水穿刺和绒毛取样等。其中，超声波检查是确定胎儿性别最普遍的方法之一，通常在孕妇怀孕16–20周左右进行。在检查中，医生可以通过胎儿的生殖器官的形态和位置来确定性别。
不过，对于一些特殊情况，如妊娠早期的唐氏综合症筛查和染色体异常家族史等，部分医院提供所谓“性别自动解读”，即提示孕妇 “男性”、“女性”等信息。但是这样的解读仅限于部分筛查项目，其可靠性和准确性也有待进一步研究和验证。
总之，唐筛检查不能直接确定胎儿的性别。如需确定胎儿性别，需要进行其他专门针对性别确定的检查。对于孕妇来说，进行唐筛检查是非常重要的，能够帮助发现胎儿染色体异常和患遗传性疾病的风险，从而有助于孕期管理和产前诊断的平稳进行，保障母婴健康。
