唐筛是通过羊水检测胎儿染色体异常的一种检测方法，可以用于筛查21三体综合征、18三体综合征和13三体综合征等染色体异常。当唐筛的结果显示胎儿为高风险时，意味着出现了染色体异常的可能性较大，需要进一步确认是否存在胎儿畸形。
然而，高风险并不意味着一定存在畸形，而是需要进一步的确诊和诊断。有些胎儿染色体异常并不会导致明显的身体畸形，而是会在发育和智力表现上出现问题。而某些畸形也并不一定是因为染色体异常引起的，可能是其他原因。
因此，当唐筛结果为高风险时，建议进行更为准确的检测：例如羊膜腔穿刺和绒毛活检等，来进一步确诊胎儿是否存在染色体异常和畸形。同时，不要过分焦虑和担心，积极面对和处理问题，和医生和家人一起制定出合适的方案，以达到最好的治疗效果。
