地中海贫血是一种遗传性疾病，主要发生在地中海地区，包括地中海沿岸的地方以及中东和北非的部分地区。它是由于遗传基因突变引起的，这些基因控制红细胞生产中的血红蛋白。血红蛋白是一种血红蛋白蛋白，负责将氧气传递到身体的各个部分。
地中海贫血分为α型和β型，分别由α和β基因的变异引起。携带α或β型地中海贫血的人，如果两个基因都发生变异，则会出现疼痛、疲乏、贫血等症状。因此，在地中海地区，携带地中海贫血基因的人口很高。
有人担心地中海严重胎儿会畸形，其实，只有在两个患有β型地中海贫血的父母之间怀孕才会有这种可能性。此时，婴儿将患有地中海严重贫血，这种疾病可能导致婴儿畸形甚至死亡。但是，如果只有一个父母患有β型地中海贫血，婴儿尽管有50%概率携带疾病基因，但不会患有地中海严重贫血症。
由于地中海贫血是一种遗传性疾病，因此，在家族遗传史中，是否有相似的病例需要特别关注。如果有，需要在怀孕前进行基因检测，以确定是否有携带疾病基因的风险。
如果父母都携带β型地中海贫血基因并且怀孕，建议进行产前检查，包括无创性产前检查、绒毛取样和羊水穿刺等。这将有助于了解胎儿是否患有地中海严重贫血，从而提前制定治疗计划和减轻婴儿疾病的症状。
总的来说，地中海严重贫血只有在两个患有β型地中海贫血的父母之间怀孕时才可能导致胎儿畸形。在进行监测和治疗方面，我们需要密切关注家族遗传史，并在怀孕前进行基因检测，以减少可能的风险。
