胎儿巨结肠是一种可导致严重并发症的罕见先天性疾病，在日常医学实践中也被称为Hirschsprung病。这种疾病的发生与晚期胚胎时期神经系统发育不良有关，具体而言则是大肠内的神经节细胞数量不足所引起的。而这些神经节细胞的任务是协调肠道的运动以促进食物的消化。由于缺乏神经节细胞的协调作用，胎儿巨结肠会导致肠道蠕动异常，肠道痉挛、膨胀、发炎等严重的病理变化。
胎儿巨结肠和神经畸形的本质上有区别。虽然都与神经系统有关，但神经畸形通常是指在神经发育期间由于基因突变或环境因素造成的结构异常或功能不正常。而胎儿巨结肠则是由于肠道神经节细胞数量不足所造成的。简单来说，胎儿巨结肠是一种与神经系统有关的疾病，但它并不是神经畸形。
尽管胎儿巨结肠不是神经畸形，但它仍然是一种需要及时治疗的严重疾病。根据病情轻重不同，治疗方法也会有所不同。轻度症状可以通过药物治疗和饮食调节等措施控制病情，重度症状则需要手术干预。在治疗过程中需要密切关注病情变化，避免并发症的出现，以确保患者的健康和生命安全。
