唐氏筛查是一种通过测定妊娠妇女体内某些化学物质的含量来预测胎儿是否存在唐氏综合症的检查方法。该症是一种由遗传异常引起的先天性疾病，通常由于三体染色体21号的异常引起。这种异常使得胎儿在发育过程中出现认知和身体状况的问题。
唐筛检查通常在孕期进行。为确保预测的准确性，该检查需要提供三个样本：母亲的血液样本、胎儿的羊水样本和胎儿脐带血样本。这些样本中所含的化学物质可以用来确定胎儿的染色体在数量和构成上是否有异常。这项检查通常在怀孕16到18周时进行。
唐筛检测结果通常与其他检测结果结合起来来确定胎儿是否存在唐氏综合症。这些检测包括超声检查、羊水穿刺和绒毛膜取样。这样综合多种检测结果可以更准确地预测胎儿是否存在唐氏综合症或其他疾病。值得注意的是，唐氏筛查并不是100%准确率，而是基于风险因素和一些可能存在的化学物质的存在来进行预测。
总之，唐氏筛查是一种常规的孕期检查，旨在帮助妇女和医师了解胎儿是否存在唐氏综合症。虽然该方法并不是100%准确，但可以确定胎儿是否需要进行进一步的测试以确保他们的健康。
