从DNA的角度来看，确定胎儿的性别主要是通过分析胎儿所携带的性染色体的基因组成。在人类中，性别染色体分为X染色体和Y染色体。女性每个细胞拥有两个X染色体，而男性则有一个X染色体和一个Y染色体。
在进行胎儿性别确定的过程中，一般采用两种方法：一种是羊水穿刺采样（Amniocentesis），另一种是绒毛丛取样（Chorionic Villus Sampling， CVS）。
羊水穿刺是指将无菌的针通过腹壁到达子宫腔，抽取几毫升的羊水进行细胞培养和染色体检查，这种方法的安全性较高，检测准确率也比较高，但是需要等待一段时间才能得到结果，并且有一定的流产率。
绒毛丛取样则是从胎盘中取一小部分组织进行细胞培养和染色体检查，该方法在早期进行结果比羊水穿刺更为快速和方便，但是其流产率略高于羊水穿刺，同时，对于胎儿的检测准确率方面也相对而言稍低一些。
无论是采用羊水穿刺还是绒毛丛取样进行胎儿性别确定，都是基于分析胎儿所携带的性染色体的基因组成。一般情况下，如果胎儿携带X和X染色体，则为女性；如果携带X和Y染色体，则为男性。
需要注意的是，采用DNA技术确定胎儿性别的结果具有一定的可靠性，但不是100%准确的，并且如果存在少量细胞受到污染等因素影响也会影响结果的准确性。另外，在进行胎儿性别确定的过程中也会出现一定的困难和技术难度，因此需要专业技术人员进行操作和解读。
