12周NT筛查是一项用于检测胎儿畸形的常规检查。该检查通过超声波来测量胎儿的颈部厚度，以确认是否存在唐氏综合征等染色体异常，以及其他心血管畸形和结构异常等等。
以下是12周NT筛查可能检测到的胎儿畸形：
1. 唐氏综合征：这是一种染色体异常，引起智力和身体发展的问题。婴儿的颈部厚度增加可能是这种疾病的征兆之一。
2. 其他染色体异常：这项筛查也可以检测到其他染色体异常，例如爱德华综合征和帕塔综合征等。
3. 心血管畸形：12周NT筛查可以检测到胎儿的心脏结构是否正常。对于一些常见的心血管畸形，如心房间隔缺损和动脉导管未闭，此筛查可以发现。
4. 腹壁缺失：这是指腹部肌肉、皮肤或器官缺失的情况。 在12周NT筛查期间，医生可以观察到腹壁是否完整。
5. 脑及中枢神经系统畸形：12周NT筛查也可以检测到脑和神经系统的一些结构问题，例如脑积水和脊柱裂等。
6. 肢体缺失：在超声检查过程中，医生也会注意是否缺乏四肢或手指，脚趾等。
需要注意的是，12周NT筛查并不能检测所有畸形。它只能检测到某些常见的问题，对于不常见的畸形，需要进行其他类型的超声波检查或遗传学测试来确诊。并且NT筛查结果也可能误诊，需要进一步检查。如果产妇存在家族遗传病情，胎儿的筛查和检查应更为严格加强。
